• 2008-3-26·美国研究发现contactin4基因受损可形成自闭症

      美国研究人员近日宣称,与大脑功能建立连接的一种基因可能对于形成自闭症具有重要意义。一种叫做“contactin4”基因的瓦解损失将停止其正常工作,并使大脑正常的工作网络中断。这项研究报告发表在《医学遗传学》杂志上。负责此项研究的纽约州立大学石溪分校伊莱哈奇韦尔博士称,儿童体内出现三组contactin4基因瓦解或者三组中有一组瓦解,均将导致2.5%患自闭症的几率。   哈奇韦尔在一次电话

  • 2008-3-7·MMR疫苗不会导致孤独症

    新华网伦敦3月3日电(记者 曹丽君)日本科学家进行的一项研究证明,预防麻疹、腮腺炎和风疹的三联疫苗MMR与日本境内近年来孤独症儿童人数增加并无关系,父母可以放心使用这种疫苗为孩子接种。     20世纪70年代,美国首先开始使用MMR,随后这种疫苗相继在其他各国推广。但1998年英国肠胃病学专家韦克菲尔德在著名的医学杂志《柳叶刀》上报告说,他的研究证明MMR可能导致

  • 2008-2-15·美国科学家研究发现了孤独症的易感基因

    美国加州大学洛杉矶分校Alarc报告,接触蛋白相关蛋白样2基因(CNTNAP2基因)在涉及语言和思维的大脑区域最为活跃,是孤独症的易感基因。[Am J Hum Genet 2008,82(1): 150]   孤独症在遗传学上是一种复杂的神经发育性综合征,以语言缺陷为核心特征。   研究者对7号染色体上某些基因变异与孤独症的关联性进行研究。结果发现,孤独症与CNTNAP2基因显著相关,但只有

  • 2008-1-11·研究证实 染色体异常导致自闭症高发

        人类染色体16p11.2区域重复发生的小片段异常,可能导致自闭症发病风险急剧增高。这是迄今所发现的与自闭症发病相关的遗传风险因素中发生率最高、重现率最多的一个基因组不平衡位点。这一重大成果今天在线发表在世界权威学术期刊《新英格兰医学杂志》上,作出这一重大发现的是一个由哈佛大学麻省总医院和哈佛大学儿童医院为主体的大协作研究组。   

  • 2008-1-11·科学家发现与自闭症有关的基因缺陷

    路透波士顿1月9日电(记者 Gene Emery)---研究人士宣布,他们发现了一种基因缺陷和1%的自闭症(autism)病例有关。其他专家也表示,该DNA区域也与更多的自闭症病例有关。 研究者称,识别这种基因缺陷有利于疾病的早期诊断,甚至在儿童时期降低对发育的不良影响。 领导这一研究的是马萨诸塞州总医院的马克・达利(Mark Daly)博士。他指出,基因测试能让父母了解,已诊断

  • 2007-12-24·新影像学技术发现孤独症儿童脑内灰质改变

    美国费城儿童医院的Ashtari等人,采用一种新的影像学技术对孤独症儿童大脑的研究发现,掌管学习的大脑区域灰质增多,负责社交的大脑区域灰质减少。这一研究结果在2007年北美放射学会年会上公布。   研究纳入了13例高功能孤独症或阿斯伯格综合征男性患儿(IQ>70)以及12名健康青少年。受试者的平均年龄约为11岁。   结果显示,孤独症儿童含有镜像神经元系统的顶叶灰质增多。镜像神经元是在下

  • 2007-9-4·美科学家研究发现:男童自闭 受荷尔蒙水平影响

    研究发现,自闭症男童关乎生长的荷尔蒙水平较高。研究人员研究了71名患了自闭症的男童,和59名健康男童,比较他们的身高、体重、头围和荷尔蒙水平,发现患者身上多种调控生长速度的荷尔蒙都出现异常的偏高水平。   另外,除了身高之外,他们的头围、体重和身高体重指数(BMI)都较正常男童高。这可能被用以解释他们为何会出现一些特殊的身体症状,如体重较重和幼年时头颅生长急速等。   来自美国国立卫生研究院

  • 2007-8-10·调查研究发现可以引发自闭症的危险因素

    近日,由美国冷泉港实验室和艾伯特爱因斯坦医学院组成的一个研究小组发现了一种新模式,用以理解自闭症的成因。自闭症是一种发育障碍,其特点是语言障碍,社交匮乏和重复的行为。研究人员分析了自闭症发病率数据,并发现了先前未知的模式。   该模式可以解释,假设自发的种系突变是紊乱的一个重要原因,父母有突变但没有严重紊乱症状的那一方,特别是母亲,有50%的机率将突变遗传给子女。儿子常常会表现出严重的症状。

  • 2007-7-13·研究发现自闭症、精神分裂症和躁狂-抑郁症与某些基因有关

    自闭症、精神分裂症和躁狂-抑郁症可能与某些共同的基因有关,目前研究人员正在努力通过鉴别这些基因来探寻新的治疗方法。   芝加哥大学的计算机生物学家Andrey  Rzhestky博士在对150万名、病种数达161个的患者的临床症状和特点进行数据分析后发现,个体患自闭症的风险约有20~60%是由于基因突变引起的,基因突变还会增加个体患躁狂-抑郁症的易患性,而自闭症的

  • 2007-3-26·耶鲁医学院发现 儿童患自闭症源自基因紊乱

    耶鲁医学院的孤独症专家弗瑞德·沃克马尔博士和艾米·克林是一家国际性研究协会的成员,这个协会由19个国家的研究人员组成,日前他们已经确定了可能会导致儿童患孤独症(自闭症)的一种基因和一个部位的染色体。   该工程始于2002年,该协会利用“基因芯片”技术从来自大约1200个家庭的孤独症患者中寻找遗传上的相似之处。他们还对患者的DNA进行了扫描,期望找出变异。   研究人员发现了neurexin

  • 2006-11-24·儿童孤独症病因论战仍然持续

    五彩鹿按:虽然欧美等国在儿童孤独症领域比中国早很多年,但是他们取得的成果仍然非常有限。作为接触这种症状的人群,或许我们应该好好思考短期和长期的目标是什么。看了这篇报道,我们深切感觉到,大洋两岸的感受和现状都很类似。 据美国《自然科学日报》(Science daily)11月22日报道,尽管部分家长和医生坚持认为汞基疫苗是导致儿童孤独症(幼儿自闭症)的元凶,主流科学家和相关机构仍然认为现在没有找到

  • 2006-11-9·科学家发现7号染色体上有孤独症基因

    正如侦探试图破获谋杀案,研究者们也在为找到导致孤独症的生物学病因孜孜以求。他们在研究过程中发现了一些让人惊讶的东西。。。 他们发现不同的基因对男孩患孤独症的影响要大于女孩。 此外,根据《分子遗传学》电子版今天发布的一项最新研究成果,研究者还发现另有一些基因在疾病发作早期和衰退期或者是发作晚期对孤独症类型有不同的影响。 “研究还为‘多种基因共同影响孤独症’提供了一项新证据。”该研究论文第一作者

  • 2006-10-10·孤独症新发现

    对于一个孩子来说,没有什么比患上孤独症更可怕的了。近几十年来,这种遏制语言、社交能力发展的神经学紊乱疾病正在变得越来越普遍。科学家估计,全世界每160人中就会有一人或多或少地患有孤独症———这一比率较上世纪70年代时翻了三四番。   然而,尽管孤独症的症状早已为世人熟知,对其深层病理的探究却才刚开始进步。在孤独症的大脑中究竟有着什么样的缺损或伤害,导致患者丧失心智与情感?美国加州大学最近在《美国

  • 2006-10-9·研究发现孤独症儿童的免疫反应异常

        新华网华盛顿5月5日电(记者曲俊雅)美国研究人员5日报告说,孤独症儿童的免疫反应异于正常儿童,存在通过血液检测甄别这些异常之处的可能性。     孤独症是侵袭幼童的一种大脑功能紊乱,发病率为千分之二至千分之五,大多在儿童3岁时就可确诊。孤独症的发病原因不明,其症状包括交流障碍和重复性行为。为加深对孤独症生物学机制的理解,以找到诊

  • 2006-8-28·基因变异可能是导致孤独症的原因

    基因不能说明一切。但是基因会导致人的易感性。   相关新闻/资料:   科学家发现导致孤独症的基因 摘自《凤凰卫视网站》   欧美科学家经过5年的联合研究,在第2、7、16和19对染色体上发现了导致儿童孤独症的切面。欧盟孤独症课题组负责人安东尼·贝利说,第7和第16对染色体上有2个区特别重要,尤其是第7对染色体上那个区很有研究前景,那里有些基因参与了大脑的发育和活动。这一发现为彻底解开孤

  • 2006-8-16·美国科学家发现孤独症与婴儿阶段脑的异常发育有关

    新华网美国科学家近日发现,孤独症与人在婴儿阶段脑的异常快速发育有关,这为人类探究这种神秘的病症找到了一个突破口。孤独症是一种很神秘的脑部失调现象,它能削弱儿童的交流能力以及与人交往的技巧。之前人们曾猜测麻疹、腮腺炎和风疹这三种病的疫苗可能是引起孤独症的病因。这次的新发现纠正了人们以前的猜测。 科学家们在美国圣迭戈儿童医院孤独症研究中心进行研究时发现,迄今4岁大的患孤独症的孩子,其脑容量和一个正常

  • 2006-8-7·英国科学家研究大脑组织方式获新发现

        新华社伦敦8月5日电(记者葛秋芳)现有理论认为,大脑神经系统主要靠神经细胞之间的短神经纤维连接发挥有效功能。但英国科学家的一项新研究结果显示,就大脑整体功能而言,长神经纤维连接可能与短神经纤维连接一样起着重要作用。     英国纽卡斯尔大学近日发布的新闻公报介绍说,该校凯泽博士等科学家用计算机对世界范围内有关

  • 2006-7-28·科学家发现儿童自闭症缘于基因变异

    美国东部时间11月6日(北京时间11月7日)消息,遗传学家今天在洛杉矶举行的美国人类遗传学年会上宣布,已经发现了明确的证据,表明自闭症与儿童发育期的一个基因变异相关。尽管还不清楚此基因变异是如何产生的,但该结论重新印证了自闭症是由于大脑发育过程中出现异常而引起的观点。加利福尼亚大学艾里克-考彻森认为,这的确是一项激动人心的发现。如果能通过扩大样本得到重复验证的话,便有可能发现早期诊断自闭症的新方法

  • 2006-6-22·儿童孤独症的病因分析

        儿童孤独症也称自闭症,经过我们长期观察和临床实践总结,其病因应为广泛性的感觉系统发育障碍。发病部位应在大脑各个相关部位。儿童孤独症患儿基本上存在听觉,视觉,嗅觉,味觉,触觉,和本体感觉发育障碍,是一种混合性基础感觉发育障碍。病变部位应为相应的脑部中枢系统发育障碍,根据临床表现观察,孤独症患儿的听觉障碍表现最为明显,其次为视觉障碍和本体感觉障碍。 1,听觉发育

  • 2006-5-22·儿童孤独症病因

          自闭症(孤独症)的病因是什么因素会导致自闭症(孤独症)的发生,目前在医学上并无定论,从一些研究发现可能遗传,神经学方面的问题、器质性因素、环境因素和围产期伤害等因素都会有影响。 一、 遗传:     由疾病盛行率之调查资料来看,典型的自闭儿的家庭自闭症(孤独症)发生率约为2%,是一般人口自闭症(孤独症)发生率万